Dedovanje

The Dedovanje je odgovoren za to, da so otroci videti kot njihovi sorodniki. V sklopu zapletenih procesov se različne lastnosti prenašajo na potomce skozi kromosome. Mati in oče vedno izpolnjujeta dve značilnosti za vsako značilnost.

Kaj je dedovanje

Ljudje imajo 46 kromosomov. Kromosomi so nosilci DNK, na katerih so shranjene vse informacije za fizični videz. Na primer, odločajo se, katera barva oči se bo razvila ali kakšne velikosti bo dosegel potomec.

V vsaki celici v telesu je 46 kromosomov, razen zarodnih celic, ki se med mejozo delijo. Diploidni niz kromosomov prihaja iz matere in očeta v enakih delih.

Kromosomi so izhodišče dedovanja. Obstajajo različna pravila in lastnosti, po katerih se lastnosti podedujejo. Rekombinacija alelov je glavni razlog za veliko gensko raznolikost v populaciji. Aleli so posamezne sestavine kromosomov. Na ta način se lahko dolgoročno zgodi evolucija, takoj ko bo potrebna prilagoditev na nove življenjske pogoje.

Funkcija in naloga

Že dolgo je znano, da so otroci pogosto videti zelo podobni staršem. Kako nastane takšen pojav, je Gregor Johann Mendel postopoma razvozlal šele leta 1865. Izvajal je poskuse z grahom in je lahko poimenoval procese, po katerih se prenašajo značilnosti rastlin.

Vendar teh pravilnosti ni mogoče prenesti osebno na človeka. Namesto tega gre za veliko bolj zapleten postopek. Skupaj je v človeških kromosomih približno 25.000 genov. Ti na koncu določajo videz in potek presnovnih procesov. Genetska variacija je skoraj neskončna. Skupno je približno 64 bilijonov možnih kombinacij, ki na koncu zagotavljajo, da so ljudje podobni, vendar se še vedno razlikujejo med seboj.

Na koncu dedovanje zagotavlja, da sta v vsaki celici dva načrta (od matere in očeta) za vse značilnosti. Katera različica bo prevladala, se bo odločilo zelo zgodaj. To vodi v dejstvo, da se nekatere lastnosti prevladujejo pod nadzorom, druge pa ostajajo recesivno.

Vpliv na pojav pojava ni mogoče uveljaviti. Starši nosijo recesivne gene, ki se lahko z dedovanjem razvijejo v prevladujoči gen. Na primer, možno je, da imata mati in oče črne in blond lase. Črni lasje se praviloma podedujejo dominantno.

Vendar lahko mati prav tako nosi v sebi gen za blond lase, ki se lahko, čeprav se v lastnem življenju ne uveljavlja, zdaj kombinira z istim genom očeta, kar ima za posledico, da imajo potomci tudi blond lase. Zaradi obstoječih, vendar nedefiniranih, podedovanih genov, ki jih na koncu dobimo od potomcev, lahko tudi vnuki izgledajo kot njihovi stari starši ali bolj oddaljeni sorodniki.

Navsezadnje ima vsak človek v sebi gene, ki ne bi mogli prevladati po svojem videzu. Še vedno je mogoče podedovati te značilnosti. Najpomembnejša naloga dedovanja je torej ustvarjanje genske raznolikosti. Tudi to je zelo pomembno za evolucijo.

Bolezni in bolezni

Bolezni se lahko pojavijo kot del dedovanja. Obstajajo različne dedne bolezni, ki se prenašajo po določenih vzorcih. Na primer, albinizem, kretenizem in Peters-Plus-sindrom so podedovani kot avtosomno recesivna lastnost.

Izhodišče tukaj so spet kromosomi. Pri avtosomnem dedovanju je okvarjen gen na enem od kromosomov, ki niso odgovorni za določitev spola. Da pa bolezen prevlada in se prenese na potomce, morata imeti oba starša poškodovan gen. To je edini način, da zbolimo. Ni pa nujno, da starši zaradi bolezni aktivno trpijo. Namesto tega so lahko tudi nosilci, ker lastnost v njih ni prevladovala, vendar je v genomu še vedno prisotna.

V primeru avtosomno prevladujočih bolezni pa zadostuje prisotnost okvarjenega gena za sprožitev bolezni. Tako je tveganje za bolezni za otroka 50 odstotkov. Bolezni z avtosomno prevladujočo dedovanjem vključujejo srpastocelično anemijo in Marfanov sindrom.

Poleg avtosomskih vzorcev dedovanja obstajajo tudi takšni, ki se prenašajo preko gonosoma. Na primer, na X kromosomu obstajajo geni, ki sprožijo hemofilijo ali rdeče-zeleno slepoto. Ženske imajo dva X kromosoma, moški en X in en Y kromosom. V primeru dedovanja, povezanega z X, je odločilen spol staršev in otroka. Na primer, če moški nosi pokvarjen gen na svojem X gonozomu, bodo vse njegove hčere kljub zdravi materi nosilke bolezni.

To temelji na dejstvu, da otroci prejmejo en kromosom X od očeta in enega od matere, da razvijejo svoj spol. Če ima ženska tudi pokvarjen gen, bodo imeli vsi potomci izraz za določeno bolezen. Če je prizadeta samo ženska, zbolijo njeni sinovi, hčere pa so nosilke. Če prevozniki dobijo otroke, bodo v enakih delih prevozniki, zdravi ali bolni.