Opsonizacija

The Opsonizacija je proces imunskega sistema. Protitelesa ali beljakovine komplementarnega sistema se vežejo na celice, ki so telesu tuje, in jih označijo, da jih fagociti lahko najdejo. Pomanjkanje opsonizacije pomeni šibek imunski sistem in pogosto ustreza dednemu pomanjkanju nekaterih komplementarnih dejavnikov.

Kaj je opsonizacija?

Opsonizacija je proces imunskega sistema. Protitelesa ali beljakovine komplementarnega sistema se vežejo na celice, ki so telesu tuje, in jih označijo, da jih fagociti lahko najdejo.

Zdravniški izraz za Opsonizacija ali opsonizacija prihaja iz grščine in dobesedno pomeni nekaj kot "hrana". V človeškem telesu je opsonizacija imunološki mehanizem.

Imunski sistem ščiti ljudi pred tujimi celicami in patogeni. Tujske celice imunski sistem prepoznajo kot take in jih označijo protitelesa ali tako imenovani sistem komplementa. Ta oznaka omogoča obrambno reakcijo.

Procesi označevanja ustrezajo opsonizaciji. Pojavijo se na površini tujih celic, kot so virusi in bakterije. Po opsonizaciji imunološke celice, kot so granulociti in makrofagi, vdirajoče mikroorganizme prepoznajo kot tuje in preidejo na fagocitozo (obrambo).

Opsonovo protitelo je imunoglobulin G, ki se s svojo Fc komponento veže na Fc receptorje fagocitov in tako spodbudi fagocitozo. V sistemu dopolnjevanja je C3b najpomembnejši opsonin. Veže se na CR1 receptorje na monocite, fagocite, nevtrofilce, makrofage in nekatere dendritične celice. Na ta način sproži fagocitozo delca brez potrebe po specifičnih protitelesih.

To pomeni, da je opsonizacija pomemben proces prirojenega imunskega sistema in lahko včasih poteka neodvisno od naučenih imunskih odzivov. Opsonizacija se pogosto odvija hkrati s protitelesi in sistemom komplementa.

Funkcija in naloga

Z opsonizacijo se za fagocite imunskega sistema identificirajo patogeni, kot so bakterije. Imunološki fagociti ali makrofagi hitreje in učinkoviteje jedo patogene.

Ena možnost opsonizacije je vezava protiteles. Protitelesa opsonin spadajo skoraj izključno v razred IgG. V večini primerov gre za IgG1 in IgG2. Ta protitelesa so sestavljena iz dveh težkih in dveh lahkih beljakovinskih verig in sta v obliki črke Y. Na svojih kratkih koncih imajo vezna mesta, ki se vežejo na površinske strukture tujih celic in haptenov. Del, ki veže antigen, se imenuje fragmenta Fab. Imunoglobulini zaznamujejo tuje celice imunskega sistema in jih lažje najdejo in napadejo.

Protitelesa IgG so del sekundarnega imunskega odziva in so specifične imunske celice, ki nastanejo le z začetnim stikom z antigeni in s tem doseženo preobčutljivostjo imunskega sistema. Pri primarnem imunskem odzivu označevanje antigena običajno poteka prek sistema komplementa. To je beljakovinski sistem v plazmi, ki se aktivira na površinah mikroorganizmov.

Sistem komplementa vsebuje več kot 30 beljakovin, ki imajo same lastnosti, ki uničujejo celice. Pri opsonizaciji beljakovine komplementarnega sistema prekrijejo površino patogena in fagocitom omogočijo, da jih prepoznajo in uničijo. Na klasičen način aktivacije komplementa je vključenih več glikoproteinov.

To je treba razlikovati od lektinske poti, pri kateri se lektin, ki veže manozo, veže na N-acetilglukozamin na patogenih površinah in tako aktivira MBL-povezano serinsko proteazo. Alternativni način aktivacije sistema komplementa se sproži s spontanim razpadanjem nestabilnega komplementarnega faktorja. Prvi način običajno posredujemo prek protiteles. Drugi način temelji na lektinski mediaciji. Tretji in alternativni način ustreza spontani reakciji, ki je popolnoma neodvisna od protiteles.

Vse tri poti stimulirajo sistem komplementa, tako da se C3 pretvorbe vežejo na površino tujih celic. Ta proces vodi do tako imenovane kaskade cepitve, ki sproži kemotaktično privlačnost makrofagov. Pojavi se fagocitoza, ki vodi do lize tujih celic.

Tu lahko najdete svoja zdravila

➔ Zdravila za krepitev obrambnega in imunskega sistema

Bolezni in bolezni

Zlasti pomanjkanje dejavnikov komplementa ima resne učinke na imunološko sestavo. Če zdravnik ugotovi, da so vrednosti komplementnega sistema nizke, je to na primer posledica imunske zapletene bolezni.

Bolezni, kot je akutni pankreatitis, so lahko povezane s pojavom. To je akutno vnetje trebušne slinavke. Za znižanje vrednosti sistema komplementa so lahko odgovorne tudi avtoimunske hemolitične anemije. Pri teh boleznih so protitelesa usmerjena proti telesu lastnim eritrocitom in tako sprožijo anemijo.

Prav tako pogosto pomanjkanje dejavnikov komplementa povzroča dermatoza. Možni vzroki so bolezni, kot so mehurjasto stanje kože ali avtoimunska mehurčasta dermatoza. Pomanjkanje komplementarnih dejavnikov je tudi simptom glomerulonefritisa, kot sta streptokokni GN ali SLE nefritis, ki ga daje prednost uživanje komplementa.

Kolagenoze in s tem vnetne revmatične bolezni v vezivnem tkivu so pogosto povezane tudi s simptomi pomanjkanja sistema komplementa. Enako velja za krioglobulinemijo in s tem kronično ponavljajoče se imunske bolezni žil. Te bolezni je mogoče diagnosticirati z odkrivanjem nenormalnih in hladnih oborinskih serumskih beljakovin. Po drugi strani pa lahko pomanjkanje dejavnikov komplementa kaže tudi na poškodbo jetrnega parenhima, vnetje krvnih žil ali revmatoidni artritis.

Bolezni, ki jih imunski kompleksi ne povzročajo, s povezanimi simptomi pomanjkanja v sistemu komplementa so vse kronične vnetje in tumorji. Včasih so simptomi pomanjkanja tudi genetski. Na primer, pomanjkanje C4 ima lahko dedno in posledično dedno podlago. Najpogostejša dedna napaka komplementarnega sistema je pomanjkanje zaviralcev C1, kar povzroča angioedem.

Bolniki z okvarami sistema komplementa zlasti pogosto trpijo za glavnim simptomom bakterijske okužbe. Vaš sistem dopolnjevanja je pri opsonizaciji omejen. Na ta način imunski fagociti manj učinkovito in manj hitro najdejo invazivne patogene. Ta pojav je enakovreden šibkemu imunskemu sistemu, vendar je lahko simptomatsko povezan z avtoimunsko podobnimi boleznimi.