Histogeneza

Kaj je Histogeneza? Za kaj gre? Katere pritožbe ali bolezni lahko nastanejo zaradi napačno usmerjene histogeneze? Na ta vprašanja je treba odgovoriti v naslednjem članku.

Kaj je histogeneza?

Histogeneza opisuje embrionalni razvoj diferenciranih tkiv z različnimi nalogami in funkcijami z gensko zasidranim programom. To diferencirano tkivo izhaja iz nediferencirane oplojene jajčne celice.

Funkcija in naloga

Oplojena jajčna celica je sprva pluripotentna: celice vsebujejo popolne genetske informacije in celoten nadzorni program za razvoj človeka. Iz tega razloga lahko enakovredni dvojčki nastanejo iz embrionalnega sistema, ki se v nekaj dneh po oploditvi razcepi in razpade.

Ko je jajčna celica oplojena, se morula oblikuje skozi številne celične delitve. V času implantacije v maternični oblogi se celice v moruli razlikujejo v "znotraj" in "zunaj" - tvori se blastocista. Od osmega dne po oploditvi se zarodek razvije. Drugo ime je embrioblast ali zarodni disk. Najprej obstaja kot dvolistni zarodni disk.

Od tretjega tedna po oploditvi potekajo nadaljnja predelava. Troskočni zarodni disk je izhajal iz epiblasta drugolistnega kalčkovnega diska. Sestavljen je iz mezoderma (srednji kotiledon), endoderme (notranji kotiledon) in ektoderme (zunanji kotiledon). V tem času je v primitivnem vozlišču na sredini zarodnega diska že desno-leva asimetrija, kar ustreza kasnejši asimetriji v strukturi organov prsnega koša in trebuha.

V embrionalnem obdobju ima histogeneza še posebej pomembno vlogo, saj so v vaših načrtih v prvih tednih nosečnosti vsi organi. Posteljice iz kotiledonov selijo na različne kraje in tvorijo organe. Na prtljažniku, iz katerega izhajajo okončine, se pojavijo brsti. V obrazu različne strukture rastejo znotraj in zunaj. Tako nastajajo oči, ušesa, nos, ustnice, čeljust, nepce in grlo.

Bolezni in bolezni

Če gre kaj narobe v "gradbenih navodilih", lahko asimetrična orientacija primitivnega vozla med razvojem trokastnega zarodnega diska napačno nastane. Kot rezultat, celice, ki bodo kasneje tvorile organe, selijo v napačne smeri. Notranji organi so nato postavljeni v drugačni razporeditvi. To lahko prizadene vse notranje organe (situs inversus totalis) ali nekatere od njih.

Pri Kartagenerjevem sindromu se organi prerazporedijo naključno, ker so cilija, ki celice običajno premikajo na mesta, nepremična. Ljudje s Kartagenerjevim sindromom imajo zato lahko nepravilno oblikovane notranje organe. Sinusitis (vnetje paranazalnih sinusov) in brohnialna okužba se pojavita tudi zaradi pomanjkanja ciliarne funkcije, saj se dihalne poti ne čistijo same.

Hude motnje v histogenezi se končajo z intrauterino smrtjo ploda, splavom ali prezgodnjim rojstvom. Če se otroci rodijo živi, ​​lahko pride do hudih telesnih okvar.

Če se nevronska cev v embrionalnem obdobju (22. do 28. dan embrionalnega razvoja) ne zapre pravilno, se lahko pojavi spina bifida. Spina bifida ima lahko različne predhodne faze in manifestacije. Prizadeti ljudje imajo lahko povečane dlake na hrbtu, ki sprejmejo značilen vzorec vzdolž hrbtenice in segajo do sakroiliakalnega sklepa. To lahko povzroči omejeno gibljivost, paraplegijo in težave s hojo. Nadzor mehurja in črevesja je lahko moten. Včasih je spina bifida povezana tudi z drugimi motnjami ali motnjami, na primer hidrocefalusom.

Udarna ustnica in nepce nastane zaradi nezadostnega zapiranja struktur, ki sestavljajo obraz. V 5. do 7. tednu nosečnosti se izbokline zgornje čeljusti združijo z nosnimi izboklinami v desni in levi polovici obraza. Če so tukaj motnje, se razvije razcepna ustnica. V 10.-12 V 1. tednu nosečnosti se patalni procesi združijo z maksilarnimi izboklinami in spredaj z intermaksilarnim segmentom. Če pride do motenj, ki so pogosto povezane z razcepom ustnice, nastane razcepno nebo. Glede na resnost lahko to privede do pitja, požiranja, dihanja in govora. Če je prezračevanje slabo, pride do povečanja bolezni ušesa, nosu in grla.

V očeh se lahko v embrionalnem obdobju pojavijo tudi razcepne tvorbe, imenovane kolobomi. V 7. tednu nosečnosti se očesni vezikli spremenijo v očesno skodelico. Kolobom nastane zaradi nezadostnega zapiranja, običajno proti dnu nosu. Možni so kolobomi vek, šarenice, leče, mrežnice, horoidnega in očesnega živca. V primeru koloboma vidnega živca (optičnega koloboma) je vidna funkcija lahko omejena. Pojavijo se mravljinčenje in tresenje oči (nistagmus).

V 7. tednu nosečnosti nastanejo zarodne celice, iz katerih se bodo razvile roke in noge ter kasneje roke in noge. V 8. tednu nosečnosti so vidni začetki poznejših nog in rok. Teden dni kasneje so že oblikovane roke, noge, roke in stopala, pri čemer so prsti in nogi še vedno povezani s spletenimi stopali. Če histogeneza ni pravilno nadzorovana, se lahko pojavijo deformacije v okončinah: na primer, roka ne bo popolnoma razvita ali pa se lahko razvijejo odvečni prsti in prsti ali stopala.

Znane so tudi druge škode v histogenezi, na primer zaradi nalezljivih bolezni, kot so rdečka, toksoplazmoza, alkohol, nikotin, zdravila ali zloraba zdravil med nosečnostjo. Na območjih z radioaktivnim onesnaženjem se vse več otrok rodi in se rodi z genetskimi malformacijami. V šestdesetih letih prejšnjega stoletja je kar nekaj žensk med nosečnostjo jemalo spalno tableto Contergan, kar je pogosto povzročilo hude deformacije pri njihovih nerojenih otrocih.

Vendar škoda v histogenezi pogosto temelji na redkih kroničnih boleznih genetske narave. Za prizadete so bili ustvarjeni informativni portali: na evropski ravni sta to „Orpha Net“ in „Eurordis“, na nemški ravni pa „krovna organizacija osi“.