Na Kromosomi je prenosnik genetskih informacij. Zagotavljajo, da se fizične lastnosti staršev prenesejo na njihove otroke. Hkrati se lahko pojavijo resne bolezni, če so kromosomi moteni.
Kaj so kromosomi?
DNK so osnova za dedovanje. To je zvito v obliki Kromosomi pred. Ljudje imajo 46 kromosomov. Od tega jih 23 prihaja od matere in 23 od očeta. Z izjemo zarodnih celic ima vsaka celica v človeškem telesu 46 kromosomov.
Število kromosomov se od vrste do vrste razlikuje, vendar ne daje nobenih informacij o razvoju organizma. Na primer, črne ptice imajo 80 kromosomov. Kromosomi se pojavljajo v homolognih parih.
To pomeni, da sta dva kromosoma odgovorna za reprodukcijo genetskih informacij. Od 46 kromosomov sta dva znana kot gonosomi. Vaša naloga je določiti spol. Kromosomi se nahajajo v celičnih jedrih, ki so znani tudi kot nosilci genskega materiala.
Če bi odvili njegovo strukturo, bi v dolžino meril približno 2 metra. Hromosomi se med delitvijo celic delijo. Ta proces se imenuje mitoza ali mejoza. Mejoza poteka v zarodnih celicah, jajčnih in spermijskih celicah, mitoza pa v vseh drugih telesnih celicah. Obstoječi kromosomi se reproducirajo tako, da so vedno enaki.
Anatomija in struktura
Kromosomi so sestavljeni iz dveh polovic. Te pogosto niso enake dolžine in jih imenujemo kromatide. Na sredini se polovice križajo. Kromosomi, ki se združujejo na enem od koncev kromoatid, imenujemo submetacentrični. Roke so videti skrajšane. Kraj, kjer se srečujejo polovice, imenujemo centromere.
Med mitozo ali meisoejo se kromatidi razdelijo v centromerju in se vlečejo do konca celic. Ker vsaka celica vsebuje genetske informacije, je potrebno, da se ta podvoji tudi med delitvijo celic. Kromatide so sestavljene iz zvite DNK. To je nato zraslo v dvojni pramen.
V dvojnem pramenu sta dva osnovna para kombinirana drug z drugim. Ti se med seboj soočajo in se dopolnjujejo. Od štirih različnih baznih parov se ujemata samo dva. Roke kromosoma so običajno v položaju, ki je videti kot X.
Funkcija in naloge
Kromosomi imajo dve posebni nalogi: na eni strani določajo otrokov spol, na drugi strani pa zagotavljajo vse potrebne genetske informacije. Sem spadajo na primer barva oči in las. Podedovani podatki prihajajo od matere in očeta. Zato se kromosomi vedno pojavljajo v parih. Lastnosti se dedujejo na prevladujoč ali recesiven način.
Ker mati in oče v vsakem primeru prenašata isto značilnost in bi bile na primer informacije na voljo za dve različni barvi oči, mora v nadaljnjem poteku prevladati ena od lastnosti. Poleg zunanjih dogodkov so kromosomi odgovorni tudi za razvoj spretnosti in vedenja. Poleg tega lahko prenesejo obstoječe bolezni na novorojenčka. Po drugi strani pridobljene lastnosti, kot je velika mišična masa, niso podedovane.
V spolu ima samo 23. kromosom, tako imenovani gonosom. Spolni kromosomi se razlikujejo v X in Y kromosomih. Ženske imajo dva X kromosoma, moški imajo X in Y kromosom. Zato sperma na koncu odloči, kateri spol je podedovan, ker imajo ženske samo X kromosome in zato ne morejo prenesti Y kromosoma.
Bolezni in bolezni
Brez kromosomov tudi dedovanje ne bi moglo potekati. V skladu s tem lahko pride do večjih zapletov, če število ali oblika ni pravilna.
Downov sindrom, ki je v strokovnih krogih znan tudi kot trisomija 21, je še posebej dobro znan. Že ime vsebuje informacije o obravnavani težavi: 21. kromosom obstaja 3-krat namesto dvakrat. Prizadeti otroci kažejo razvojne motnje, pa tudi fizične pritožbe, kot so srčne napake.
Pri Turnerjevem sindromu na drugi strani manjka en kromosom. Bolezen lahko prizadene samo dekleta, ker je manjkajoči kromosom drugi X kromosom. Bolniki poročajo o kratki rasti in neplodnosti. Pri kromosomskih motnjah je opazno, da pri ženskah, ki imajo dva X kromosoma, lahko poškodbo enega od gonosomov nadoknadimo.
Vendar pri moških to ne gre. To je mogoče razložiti z dejstvom, da imajo moški samo en X kromosom, kar pomeni, da pomanjkljivosti pri tem ni mogoče nadomestiti. Posledica tega so dedne bolezni, ki prizadenejo le moške. Primeri tega so rdeče-zelena bolezen, hemofilija ali Duchennova mišična distrofija. V zelo malo primerih so bolniki ženske.
Na splošno se lahko okvare kromosomov pojavijo med delitvijo celic, zlitjem jajčnih in semenčic ali med tvorbo zarodnih celic. Tak postopek povzroči preveč ali premalo kromosomov. Možno je tudi, da je poškodovana struktura kromatid. Poleg tega ni mogoče izključiti, da nekateri zunanji vplivi negativno vplivajo na kromosome. Sem spadajo na primer sevanje ali nekatere kemikalije.
Bolezni, ki temeljijo na napaki kromosomov, ni mogoče zdraviti. Nastale posledice je mogoče le ublažiti.
.jpg)
