Žlebljenje

The Žlebljenje zigota je celična delitev v zgodnji embriogenezi. Sledi oploditev in je del predembionskega razvoja. Napake pri delitvi cepitve so povezane z genskimi mutacijami, kot so trisomije ali starševske disomije.

Kaj je brazda?

Na začetku embriogeneze se celice delijo tako, da se oplodijo oplojene jajčne celice. Ta postopek se imenuje tudi brazdenje oz Bojna delitev zigota označuje in se pojavlja v vseh večceličnih živih bitjih.

Zarodek se med to delitvijo celic ne poveča, ampak segmentira. Delitev brazde ima hiter potek, saj ne zahteva nobene nove proizvodnje bioloških komponent. Jedro se lahko teoretično odvija na vsakih sedem do osem minut.

V nasprotju s konvencionalno delitvijo celic delitve tečejo sinhrono in razmerje med jedrino in plazmo se trajno spreminja s skrajšanim celičnim ciklom, sestavljenim iz S in M ​​faze. Končni produkt brazdnih oddelkov je tako imenovana morula. To je krogla napolnjena s celicami, ki vsebuje blastormerje. Ti blastomeres so celice, ki so posledica delitve.

Razlikujejo se tri različne vrste brazdanja: meroblastično brazdanje pri ribah, plazilcih, žuželkah in pticah, holoblastično brazdanje pri sesalcih in dvoživkah ter spiralno brazdanje v koprivah in mehkužcih.

Funkcija in naloga

Delitve brazde spadajo v predembrionalno fazo embrionalnega razvoja in sledijo z oploditvijo jajčne celice. Pred cepitvijo sledi zlitje jedra v jajčni celici. Nekaj ​​ur pozneje se začne prva celična delitev, ki vzpostavi morula iz dvocelične faze skozi štiri-celično in osemcelično stopnjo.

Morula je zaobljen grozd celic, ki se pojavi tretji ali četrti dan po oploditvi. Delitev celic poteka v obliki mitoze. Naslednje celice so genetsko identične zigoti in jih zato imenujemo tudi kloni.

Morula v naslednjih petih do šestih dneh postane zarodna vezikula ali blastula v jajcevodu in v tej obliki gnezdi na sluznici maternice. Brazdanje zigote je torej pomemben pripravljalni korak za razvoj embriona in ima za reprodukcijo ustrezno veliko vrednost.

Na začetku vsake delitve cepitve postanejo celice, vendar ne plazma več. Tako celice rastejo pozneje in se trenutno delijo samo na blastomere manjše velikosti.

V plazmi zigote je rumenjak z različno porazdelitvijo. Običajno stran, ki je v rumenjaku razmeroma slaba, nasprotuje razmeroma bogati z rumenjakom. Prehod med tema dvema stranema se imenuje siva polmesec. Porazdelitev rumenjaka določa, kako podrobno poteka mitotična delitev zigote. Kraji, ki so bogata z rumenjakom, so znani kot vegetativni pol in so podvrženi počasnemu brazdenju. Na tako imenovanem živalskem polu na strani, ki je slabo rumenjak, brazda poteka z večjo hitrostjo. Različne vrste žlebov so torej povezane s porazdelitvijo rumenjaka.

Popolnoma enakovredno brazdanje poteka na primer v izolecitalnih rumenjakih. Rumenjak je v teh zigotah razmeroma enakomerno razporejen. Popolnoma enaka brazda ustvarja enakomerno razporejene blastomere približno enake velikosti in se pojavljajo predvsem pri holoblastičnih živalih.

Nasprotno je popolnoma nepravično ali diskoidno žlebljenje. Predpostavlja porazdelitev telolecitalskega rumenjaka, pri katerem je rumenjak večinoma na vegetativnem polu zigote. Jajca s posebno veliko rumenjakom na vegetativnem polu gredo skozi diskoidno brazdenje. Na primer, meroblasti so bitja s to vrsto brazde.

Tretja vrsta delitve brazde je površinska brazda. Poteka na jajca centrolecithalena, katerih rumenjaki so v notranjosti. Nove celice se tvorijo na površini jajčeca, rumenjak pa ostane v notranjosti.

Bolezni in bolezni

Kromosomske izgube ali podvajanja se lahko pojavijo že pri prvi delitvi cepitve. Praviloma so za takšne simptome krive motnje delitve jajčne celice ali sperme pred oploditvijo. Na primer med mitotično delitvijo nastanejo zarodki s trisomsko ali disomalno celično linijo, kjer to ni potrebno.

Enoparentalna disomija se lahko razvije v izodisomijo, pri kateri se starševski kromosom popolnoma ali delno podvoji. Genetski raziskovalci poznajo takšne kromosomske nepravilnosti kot mozaiki. Pataujev sindrom je na primer povezana bolezen, povezana s trisomijo kromosoma 13. Sindrom je povezan z visoko smrtnostjo in je povezan z mrtvorojenostjo. Malformacije okončin so ravno toliko del klinične slike kot srčne napake ali razvojne motnje možganov in nepravilnosti centralnega živčnega sistema.

Edwardsov sindrom je po drugi strani znan kot trisomija 18. Pri tej bolezni so prisotne tudi srčne napake, razvojne motnje v možganih in nepravilnosti v centralnem živčnem sistemu. Pogosti simptomi so tudi malformacije okončin in trebuha.

Bolezni, kot sta Prader-Willijev sindrom ali Angelmannov sindrom, so prav tako povezane z uniparentalno disomijo. Pri Prader-Willijevem sindromu običajno obstaja nagnjenost k debelosti in kratkemu stasu ter duševni prizadetosti. Za Angelmannov sindrom so značilne epilepsije, napačne oblike in ataksije, pa tudi krči, motnje zaznavanja in močna psihomotorna zaostalost.

Kako močne so trisomije ali disomije v posameznih primerih in koliko vplivajo na življenje prizadetih, se od osebe do osebe močno razlikujejo.